東南網(wǎng)5月7日訊（福建日?qǐng)?bào)記者 林麗明 通訊員 林筱嵐） 近日，廈大生命科學(xué)學(xué)院金文兵教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)期刊Cell上發(fā)表論文。該研究揭示：腸道微生物產(chǎn)生的新型膽汁酸可以通過(guò)拮抗雄激素受體，從而調(diào)節(jié)腫瘤免疫。

據(jù)悉，人體腸道內(nèi)生存著數(shù)以萬(wàn)億計(jì)的微生物，它們能將肝臟分泌的膽汁酸轉(zhuǎn)化為次級(jí)膽汁酸。這些由微生物加工的“化學(xué)信使”不僅能抗菌，還能像鑰匙開(kāi)鎖般與人體細(xì)胞受體結(jié)合，影響免疫和代謝功能。但由于其結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且個(gè)體差異大、含量低，科學(xué)界長(zhǎng)期難以精準(zhǔn)解析其作用機(jī)制。

金文兵教授團(tuán)隊(duì)結(jié)合膽汁酸代謝組學(xué)與合成生物學(xué)，對(duì)207種潛在的可能參與膽汁酸轉(zhuǎn)化的微生物酶進(jìn)行功能分析，成功鑒定出56種新型膽汁酸。令人振奮的是，其中一類(lèi)膽汁酸能有效阻斷雄激素受體（影響多種癌癥發(fā)展的關(guān)鍵蛋白）的信號(hào)傳遞，顯著抑制與其相關(guān)基因活動(dòng)。同時(shí)，該研究展示了其中一種膽汁酸能夠通過(guò)抑制CD8+T細(xì)胞（識(shí)別和殺滅癌細(xì)胞的關(guān)鍵免疫細(xì)胞）中的雄激素受體表達(dá)水平的方式提升抗癌功能，不僅減緩腫瘤生長(zhǎng)，還提升了免疫治療藥物效果，為開(kāi)發(fā)新型抗癌藥物提供了可能。